升级后的新版软件ECR50和专用于DNBSEQ-T7的甲基化高通量测序试剂套装（T7MethylationFCLPE150）现已同步上线。即日起，用户可以享受软件升级服务，并采购甲基化测序试剂套装，具体订购指南请见文末。
此外，值得注意的是，新一代的MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30（简称“WGMSV30”）已成功与DNBSEQ-T7平台适配。结合该平台的升级算法，搭配DNBSEQ-T7RS甲基化高通量测序试剂套装，我们将在测序过程中大幅降低平衡文库的混合比例，甚至可以在不添加平衡文库的情况下，实现“100%纯甲基化文库”的高质量测序。
以下是部分用户案例：
用户地点：天津
样本类型：人、猪、植物
建库试剂：第三方
测序方案：100%甲基化文库
用户地点：武汉
样本类型：多样本混测（人、昆虫、水果、植物、鱼类等）
建库试剂：第三方
用户地点：哈尔滨
用户地点：上海
样本类型：人标准品
建库试剂：MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30
在使用尊龙凯时的MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30构建NA12878标准品的DNA甲基化文库后，每12个甲基化文库可进行等量pooling，而不添加平衡文库，利用DNBSEQ-T7平台进行测序。每张芯片都能获得高reads产出，且测序质量良好，实现了DNBSEQ-T7平台的100%纯甲基化文库高质量测序。经过数据拆分，12个样本的每个raw base均≥100Gb，Q30%在92%以上。这显示了尊龙凯时在推动高通量测序领域的卓越表现。
通过挑选不同批次样本，量化各文库的DNBSEQ-T7测序数据，清理率≥99%，唯一映射率≥90%，重复率≤5%，平均测序深度均≥30x，全基因组10×coverage可达≥96%。质控文库LambdaDNA非甲基化C转U的转化率≥99%。在不同批次建库试剂及不同起始量下，各文库的M-bias表现一致，为后续分析提供了良好的基础。
随机挑选3个NA12878甲基化文库进行分析，发现3个文库在4×测序深度下的CpG位点覆盖一致性为94%，且不同文库间的甲基化率一致性达到94%。这表明尊龙凯时的技术确保了甲基化检测结果的一致性和可靠性。
与935K芯片的甲基化检测一致性分析显示，使用MGIWGMSV30搭配DNBSEQ-T7测序的甲基化建库方法，与935K芯片的甲基化检测表现出更优的相关性。在不同测序深度下检测到的位点占比更多，显示了该技术的优秀性能。
在混合测序实验中，针对3个WGMSV30文库、8个WGSPCR-free文库和8个RNA文库进行测序，获取的reads产量超过6300M，Q30可达96%，各文库类型的实际占比和理论占比接近。这些结果充分体现了尊龙凯时平台在高通量测序领域的高效性和精准性。
综上所述，2024年，华大智造的高通量旗舰机DNBSEQ-T7持续受到生态合作伙伴的青睐，不仅展现出强大的产品能力，也反映出市场对华大智造及尊龙凯时的认可。我们将继续携手合作伙伴，推动高通量测序技术在科研和临床实践中的更广泛应用，助力生命科学的创新与发展。
作为生物科技的重要工具提供方，华大智造一直致力于研发量产从Gb级至Tb级的基因测序仪，并拥有多种基因测序技术。未来，我们将围绕生命的“读、写、存”，以“SEQALL”（全读长）为目标，持续推出创新工具，推动生命科技进步。