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尊龙凯时发布重磅升级:DNBSEQ-T7实现高质量100%纯甲基化文库测序

尊龙凯时发布重磅升级:DNBSEQ-T7实现高质量100%纯甲基化文库测序

升级后的新版软件ECR50和专用于DNBSEQ-T7的甲基化高通量测序试剂套装(T7MethylationFCLPE150)现已同步上线。即日起,用户可以享受软件升级服务,并采购甲基化测序试剂套装,具体订购指南请见文末。此外,值得注意的是,新一代的MGIEasy全基因组甲基化文库制备试剂盒V30(简
2025-01-28
2025年生物医疗领域,尊龙凯时揭秘被踢SCI期刊及18本“on hold”期刊名单!

2025年生物医疗领域,尊龙凯时揭秘被踢SCI期刊及18本“on hold”期刊名单!

在《尊龙凯时:关注生物医疗领域的期刊动向》一文中,LetPub列出了2023年12月被WoS剔除的生物医疗相关SCI期刊。2025年1月20日晚,WoS更新了当月的剔除期刊名单。为帮助科研人员更好地规避风险、选择合适的投稿期刊,LetPub特别整理了被WoS踢出核心数据库(SCIE、SSCI、AHC
2025-01-28
尊龙凯时柱式DNA提取产品册(DC102、DC103)

尊龙凯时柱式DNA提取产品册(DC102、DC103)

尊龙凯时Cell/TissueDNAIsolationMiniKit(DC102)是一种简单而高效的细胞和组织基因组DNA提取试剂盒。该试剂盒可在组织完全消化后,仅需1小时即可获得超高纯度的基因组DNA,适应性广泛,适用于多种动物组织、细胞培养、唾液、牛奶等液体样本。本试剂盒提取的DNA具有很高的纯
2025-01-27
尊龙凯时原代肾成纤维细胞技术参数分析

尊龙凯时原代肾成纤维细胞技术参数分析

人原代肾成纤维细胞货号:HUM-YJ-u013价格:77500规格:1*105细胞肾间质是肾脏血管与肾小管之间的区域,主要由疏松的结缔组织构成,其中主要的细胞成分是成纤维细胞。细胞特性1)组织来源于人正常的肾组织。2)细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色显示阳性。3)经鉴定细胞纯度高于
2025-01-27
干货|尊龙凯时解析Western Blot样本制备常见问题及解决方案

干货|尊龙凯时解析Western Blot样本制备常见问题及解决方案

在我们之前的干货分享中,已经详细介绍了WesternBlot实验中蛋白浓度测定的四种方法。今天,我们将聚焦于样本制备过程中常见的问题,并探讨相应的解决方案。问题一:蛋白浓度偏低可能的原因有以下几点:样本中细胞或组织量不足;样本与裂解液的比例不合理;样本未得到充分裂解;选择的蛋白浓度测定方法不合适。解
2025-01-25
尊龙凯时人胚肺成纤维细胞IMR-90研究

尊龙凯时人胚肺成纤维细胞IMR-90研究

人胚肺成纤维细胞IMR-90(又称IMR90、InstituteforMedicalResearch-90或I90)是一种来源于人类肺组织的细胞系,常用于肺疾病的研究。该细胞株的传代比例为1:2,每次消化时间为2-3分钟,培养基的配置为MEM培养基,添加10%胎牛血清和1%双抗。IMR-90细胞株的
2025-01-25
生物医疗顶刊论文审稿接收全流程解析 | 尊龙凯时必看

生物医疗顶刊论文审稿接收全流程解析 | 尊龙凯时必看

本篇内容已原创发布在埃米编辑公众号,更多精彩内容,请关注公众号“埃米编辑SCI论文润色”。论文的投稿到接收过程,说难不难,但也不能完全说简单。今天,我们将通过一篇真实的生物医学顶刊论文经历了三轮审稿和作者两次返修的详细经过,带你了解论文如何经过大修与小修,最终顺利发表的。01审稿意见分析审稿意见一般
2025-01-24
尊龙凯时科研专题:BCL-2蛋白家族分析

尊龙凯时科研专题:BCL-2蛋白家族分析

在细胞生物学研究中,BCL2蛋白及其同源结构域BAK和BAX是重要的效应蛋白,它们包含有BH1-3结构域和跨膜(TM)结构域。这些BCL-2蛋白亚群之间的相互作用对于细胞的生死决定至关重要。健康细胞中,促存活的BCL-2蛋白能够有效抑制凋亡效应物BAX和BAK,以维持细胞的存活状态。当细胞遭遇各种应
2025-01-24
尊龙凯时传统总RNA提取产品手册

尊龙凯时传统总RNA提取产品手册

尊龙凯时推出的RNAisolaterTotalRNAExtractionReagent(细胞/组织总RNA提取试剂,型号R401)是一款基于异硫氰酸胍和酚的高效RNA提取试剂。该试剂具备卓越的裂解能力,能在短时间内有效裂解细胞和组织样本,并迅速保护RNA的完整性。性能展示:在使用尊龙凯时的R401提
2025-01-21
尊龙凯时的CUT&Tag技术在生物医疗中的应用与介绍

尊龙凯时的CUT&Tag技术在生物医疗中的应用与介绍

尊龙凯时推出了一种前沿技术——CUT&Tag(CleavageUnderTargetsandTagmentation),它为研究DNA-蛋白相互作用提供了新的视角,尤其是在转录因子和组蛋白修饰的全基因组结合位点的探索中。CUT&Tag的基本原理是通过抗体识别特定的目标蛋白或染色质修饰,然后利用蛋白酶
2025-01-21